Полприл 5мг №28 капс

Основное действующее вещество: Рамиприл

Производитель: Polpharma S.A.

Отпускается без рецепта

1 150 тг

В корзину

В наличии единиц: 2

Доставка

Доставка товара по г. Алматы
Гарантия качества

Товары соответствуют требованиям ГОСТа и МинЗдрава РК.

Описание

Описание: Крышечка капсулы 2,5 мг: светло-зеленого цвета со зном ‘R’. Корпус капсулы: светло-серого цвета со зном ‘2,5’ Крышечка капсулы 5 мг: зеленого цвета со зном ‘R’Корпус капсулы: светло-серого цвета со зном ’5’ Крышечка капсулы 10 мг: темно-зеленого цвета со зном ‘R’. Корпус капсулы: светло-серого цвета со зном ’10’ Содержимое капсул: белый или почти белый порошок Фармотерапевтическая группа: Препараты, влияющие на систему ренин-ангиотензин,Ф ингибиторы Код АТС C09AA05 Фармологические свойства: Фармокинетика После введения рамиприл быстро всасывается из желудочно-кишечного трта. Мсимальная концентрация рамиприла в плазме наступает в течение часа. Мсимальная концентрациятивного метаболита, рамиприлата, наступает в течение 2 - 4 часов. Период полувыведения рамиприла составляет 13-17. Постоянная концентрация рамиприлата в плазме, в случае применения одиновой суточной дозы, определяется в течение 4 дней лечения. Объем распределения рамиприла и рамиприлата составляет около 90 л (рамиприл) и 430 л (рамиприлат). Рамиприл связывается с белками плазмы приблизительно на 73%, а рамиприлат на 56%. Рамиприл пртически полностью биотрансформируется. Метаболиты, присутствующие в моче и сыворотке/плазме указывают на метаболизм до трех основных метаболитов. Кроме биологическитивного метаболита, рамиприлата, идентифицированы другие, нетивные метаболиты, в том числе эфир дикетопиперазина, дикетопиперазиновая кислота, а тже соединения, образующиеся в результате реции сопряжения. После введения внутрь рамиприла, около 60% действующих веществ и их метаболитов определены в моче и менее чем 40% в кале. У пациентов с нарушенной функцией почек (клиренс креатинина < 60 мл/мин) рамиприлат выводится в меньших количествах, пропорционально клиренсу креатинина. Это ведет к повышению концентрации в плазме рамиприлата, который выводится медленнее, чем у пациентов с нормальной функцией почек. Фармодинамика Полприл является прекурсором, который после всасывания из желудочно-кишечного трта гидролизирутся в печени дотивного метаболита, рамиприлата, являющегося эффективным ингибиторомФ с пролонгированным действием. Раиприл повышает рениновуютивность плазмы и снижает концентрацию ангиотензина II и альдостерона в плазме. Гемодинамическое действие ингибитораФ является результатом снижения концентрации ангиотензина II, результатом чего является расширение кровеносных сосудов и снижение сосудистого сопротивления. Гипотензивное действие наступает через 1-2 часа после приема лекарственного препарата. Мсимальное действие наступает через 3-6 часов и продолжается в течение 24 часов. Отсутствует синдром "отмены". Снижает летальность в ранний и отдаленный периоды инфаркта миокарда, частоту повторных инфарктов и развития сердечной недостаточности. Увеличивает частоту выживаемости и улучшает качество жизни больных с хронической сердечной недостаточностью. У пациентов с врожденными и приобретенными пороками сердца уменьшает выраженность гипертензии в "малом" круге кровообращения при приеме в течение не менее 6 мес. Увеличивает чувствительность тканей к инсулину, концентрацию фибриногена, стимулирует синтез тканевоготиватора профибринолизина (плазминогена), способствуя тромболизису, Полприл снижает объем диабетических осложнений (манифестная нефропатия или необходимость лечения диализом). Уменьшает степень микроальбуминурии (в начальной стадии) и прогрессирование хронической печеночной недостаточности у пациентов с выраженными поражениями почек при диабетической нефропатии. Полприл снижает давление при портальной гипертензии.

Показания

Показания к применению: - эссенциальная артериальная гипертензия - симптоматическая артериальная гипертензия, в том числе при инсулиннезависимом сахарном диабете, осложненном нефропатией - лечение и профилтика хронической сердечной недостаточности при: а) сердечно-сосудистых заболеваниях у лиц из группы высокого риска, в т.ч. после перенесенного инфаркта миокарда в) сахарном диабете с дополнительными фторами риска - для снижения риска инфаркта миокарда, мозгового инсульта или смертности от сердечно-сосудистого заболевания у больных с повышенным риском сердечно- сосудистых заболеваний Способы применения: Рекомендуемая начальная доза 2,5 мг рамиприла раз в сутки. В зависимости от переносимости лекарственного препарата, дозу следует постепенно повышать. Рекомендуется увеличение дозы в два раза после первой недели лечения, а далее повышение до 10 мг в сутки после последующих 3 недель лечения. Поддерживающая доза обычно составляет 10 мг раз в сутки. Лечение эссенциальной артериальной гипертонии Рекомендуемая начальная доза 2,5 мг рамиприла раз в сутки. Если терапевтический эффект является неудовлетворительным, начальная доза может быть повышена через 2 - 3 недели. Рекомендуется двукратное увеличение дозы. Поддерживающая доза обычно составляет 2,5 до 5 мг в сутки. В зависимости от эффекта лечения, дозу можно увеличить до мсимальной дозы 10 мг раз в сутки. Лечение симптоматической артериальной гипертонии Рекомендуемая начальная доза 2,5 мг в сутки. В зависимости от переносимости, дозу можно увеличить в два раза с интервалом 2 - 3 недели. Поддерживающая доза составляет 5 мг в сутки. Мсимальная суточная доза составляет 10 мг. Лечение и профилтика хронической сердечной недостаточности Лечение следует начать между 3 и 10 днями после острой фазы инфаркта миокарда. Начальная доза 2,5 мг два раза в сутки (утром и вечером). Если начальная доза 2,5 мг плохо переноситься организмом, дозу можно снизить до 1,25 мг два раза в сутки, в течение двух дней. Следует контролировать артериальное давление крови и функцию почек. Затем, в зависимости от терапевтического ответа, доза может быть увеличена в два раза с интервалом, к минимум два дня до мсимальной дозы 10 мг в сутки. В зависимости от переносимости препарата, его назначают однократно или два раза в сутки. Побочные действия: Часто > 1/100 - головокружения, головная боль, усталость - тошнота - кашель - сыпь, зуд, крапивница (иногда с повышенной температурой тела) Редко < 1/10 000 - сухость во рту, нарушение вкусовых ощущений, отсутствие аппетита, тошнота, рвота, боли в животе, диарея, запоры - стоматит, панкреатит - повышение концентрации билирубина и (или)тивности ферментов печени в сыворотке - гепатоцеллюлярный или холестатический гепатит, нарушения функции печени - парестезии, тремор, депрессия, рассеянность, беспокойство - нарушения зрения и конъюнктивит - шум в ушах, нарушения вестибулярного аппарата и нарушения слуха - обморок, ортостатическая гипотензия - тахикардия, чувство выраженного сердцебиения - инфаркт миокарда, аритмия - симптом Рейно, кровотечения, сосудисто-мозговые нарушения - бронхит, бронхоспазм, удушье, потенцирование астмы, ринит, синусит - вазомоторный отек, включающий отек лица, конечностей, языка, ротовой полости и (или) гортани - выпадение волос, отделение ногтя от ложа, полиморфная эритема, фотосенсибилизация - почечная недостаточность, повышение концентрации креатинина в сыворотке, может наступить протеинурия, особенно у пациентов с нарушениями функции почек или после введения относительно высоких доз ингибиторов АПФ - мышечные спазмы, миалгии, артралгии - нарушения репродуктивной системы и функции грудных желез, снижение потенции - низкая концентрация натрия в сыворотке - боль в грудной клетке, повышенное потоотделение, нарушения сна - анафилтические реции; вазомоторный отек лица, конечностей, слизистой оболочки ротовой полости и (или) гортани В единичных случаях - нейропатия - муло-папулезная сыпь, пузырчатка, псориаз, а тже другие дерматологические симптомы, везикуло- или лишаеподобная сыпь на коже и слизистых оболочках - гинекомастия - лихорадка, воспаление брюшины, васкулиты, миозит, положительные результаты теста на наличие антиядерных антител - фотофобия или другие кожные реции различной интенсивности - гемолитическая анемия, агранулоцитоз, панцитопения, эозинофилия, лейкоцитоз, повышение СОЭ

Состав: Одна капсула содержиттивное вещество - рамиприл 2,5 мг, 5 мг, 10 мг, вспомогательные вещества: гелеобразный кукурузный крахмал, состав оболочки капсулы: корпус капсул: желатин, вода, железа оксид черный (E 172), диоксид титана (E 171) крышечка капсул 2,5 мг и 5 мг: желатин, вода, индигокармин (E 132), железа оксид желтый (E 172), диоксид титана (E 171) крышечка капсулы 10 мг: желатин, вода, индигокармин (E 132), железа оксид желтый (E 172), диоксид титана, (E 171) железа оксид черный (E 172)

Противопоказания: - повышенная чувствительность к рамиприлу, кому-либо вспомогательному веществу лекарственного продукта Полприл или кому-либо другому ингибитору ангиотензин-конвертирующего фермента (Ф блокатор) - гемодинамически значимое сужение почечной артерии (двусторонние или одностороннее в случае единственной почки) - вазомоторный отек в анамнезе (наследственный, идиопатический или после введения ингибитора ангиотензин-превращающего фермента) - период беременности и лтации Лекарственные взаимодействия: Не рекомендуемые комбинации: Полприла с мембранами высокой проницаемостью не рекомендуется, поскольку может привести к угрожающим жизни псевдоанафилтическим рециям или анафилтическому шоку. Не рекомендуется применять лекарственный продукт одновременно с: препаратами калия, калийсберегающими диуретиками (например, амилорид, триамтерен и спиронолтон): повышают концентрацию калия в сыворотке (если необходимо одновременное применение с данными лекарственными препаратами, следует регулярно контролировать концентрацию калия в сыворотке). Лекарственный продукт следует осторожно применять с: антигипертензивными препаратами (в первую очередь мочегонными препаратами), а тже другими с подобным действием (например, нитраты, трициклические антидепрессанты): может усиливаться антигипертензивное действие рамиприла (если одновременно вводятся диуретики, следует регулярно контролировать концентрацию натрия в сыворотке).Снотворными препаратами, наркотическими препаратами, анестетиками: может наступить значительное падение давления крови (если нет возможности отменить Полприл, следует сообщить об этом анестезиологу). Аллопуринолом, прокаинамидом, цитостатиками, иммуносупрессивными препаратами, кортикостероидами, а тже другими лекарственными препаратами, которые могут вызывать изменения в картине крови: увеличивается риск наступления гематологических нарушений, особенно снижение количества лейкоцитов, или лейкопении. Литием: может наступить повышение концентрации лития в сыворотке и в последствии потенцирование кардиотоксического и нейротоксического действия лития (необходим регулярный контроль концентрации лития в сыворотке). Пероральными гипогликемизирующими препаратами (например, производные сульфонилмочевины, бигуаниды) и инсулином: может снизиться концентрации глюкозы в крови с риском гипогликемии (особенно в начальном периоде лечения рамиприлом следует детально контролировать концентрацию глюкозы в крови). Гепарином: может наступить повышение концентрации калия в сыворотке. Натрия хлоридом: снижает антигипертензивное действие Полприла. Следует детально рассмотреть применение следующих комбинаций: нестероидные противовоспалительные средства, болеутоляющие лекарственные препараты (например, индометацин, ацетилсалициловая кислота): может снизиться антигипертензивное действие рамиприла, нарушение функции почек, а тже повышение концентрации калия в сыворотке. Сосудосуживающие препараты, симпатомиметики (например, эпинефрин): может наступить снижение антигипертензивного эффекта Полприла (рекомендуется тщательный контроль артериального давления крови). Антацидные препараты: снижают биологическую доступностьФ блокаторов. Алкоголь: потенцируется антигипертензивное действие Полприла и действие алкоголя. Особые указания: После введения первой дозы, а тже после повышения дозы рамиприла и (или) петлевого диуретика, данные пациенты должны находиться под врачебным контролем, к минимум на протяжении 8 часов с целью избежания неконтролируемой ортостатической гипотензии. Необходимо отменить мочегонный препарат за 2 – 3 дня перед применением рамиприла или снизить дозу мочегонного лекарственного препарата. К перед введением лекарственного продукта, т и в течение первой недели его применения рекомендуется контроль функцию почек и печени. Пациентам с почечной и печеночной недостаточностью необходимо индивидуально подбирать дозы препарата Необходим частый контроль концентрации калия в сыворотке у пациентов с нарушенной функцией почек. У пациентов с повышеннойтивностью ренин-ангиотензиновой системы существует риск падения кровяного давления, а тже нарушения функции почек. Это может произойти вследствие блокады ангиотензин-превращающего фермента. В начальной фазе лечения следует вести наблюдение за следующими группами пациентов: - пациенты пожилого возраста (старше 65 лет) - пациенты особенно склонные к частым падениям артериального давления крови (например, пациенты со стенозом коронарной артерии или стенозом сосудов головного мозга) - пациенты, проходящие подготовку к хирургической операции или находящиеся под наркозом.Ф блокаторы могут стать причиной артериальной гипотензии Рекомендуется регулярный контроль количества лейкоцитов в крови (с целью диагностики лейкопении) и концентрации белка в моче у пациентов с коллагенозами сосудов (например, красная волчанка и склерема кожи). Применение в педиатрии Не проводились исследования эффективности и безопасности применения полприла у детей. Поэтому не рекомендуется применять полприл у детей Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортными средствами или другими потенциально механизмами Рамиприл может снижать способность к реагированию и концентрации, в связи с этим следует воздержаться от управления транспортными средствами и обслуживанию движущихся механизмов. Это особенно важно в начале лечения рамиприлом, при повышении дозы, замены ранее принимаемых антигипертензивных лекарственных препаратов на рамиприл. Передозировка: Симптомы: выраженное снижение АД, брадикардия, шок, нарушение водно-электролитного баланса, острая почечная недостаточность. Лечение: промывание желудка, введение адсорбентов и сульфата натрия (желательно в течение 30 мин после приема), контроль и поддержка жизненно важных функций, при снижении АД - введение катехоламинов и ангиотензина II, вводить дополнительные количества жидкости и натрия. При вазоматорном отеке: безотлагательно ввести 0,3-0,5 мг адреналина подкожно или 0,1 мг медленно внутривенно, электрокардиограмму и артериальное давление крови, а далее внутривенно ввести кортикостероид, рекомендуется внутривенное введение антигистаминного лекарственного препарата и антагониста H2 рецепторов. Форма выпуска и уповка: Блистеры по 28 капсул помещают в литографическую картонную коробку с инструкцией по медицинскому применению. Условия хранения: Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25°С. Хранить в недоступном для детей месте! Срок хранения: 18 месяцев Не применять препарат после истечения срока годности Условия отпуска из аптек: По рецепту