Ваш город:

Call-центр
+7 (727)341-05-61
ПН-ПТ: 09:00 - 22:00
СБ-ВС: 10:00 - 22:00
Служба доставки
+7 707 260-0221
ПН-ПТ: 09:00 - 18:00
По вопросам рецептов
+7 707 260-0221

Принимаем заказы на доставку, на самовывоз,читаем непонятные Вам рецепты, даем консультацию.

-5%

Кораксан 5мг №56 таб.

Основное действующее вещество: Ивабрадин
Производитель: Les Laboratoires Servier
Отпускается без рецепта
6 290 тг
В корзину

В наличии единиц: 27

  • Доставка

    Доставка товара по г. Алматы

  • Гарантия качества

    Товары соответствуют требованиям ГОСТа и МинЗдрава РК.

Описание

Описание: Таблетки 5мг: оранжевато-розового цвета, удлиненной формы, с пленочным покрытием, с линией деления на каждой стороне, с выдавленным знаком «5» на одной стороне и логотипом на другой стороне. Таблетки 7,5мг: треугольные таблетки оранжевато-розового цвета, с пленочным покрытием, с выдавленным знаком «7,5» на одной стороне и логотипом на другой стороне. Фармакотерапевтическая группа: Другие препараты для лечения заболеваний сердца Код АТС С01ЕВ17 Фармакологические свойства: Абсорбция и биодоступность После перорального приема ивабрадин быстро и почти полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Пик концентрации препарата в плазме при приеме натощак достигается примерно через 1 час. Абсолютная биодоступность составляет около 40% вследствие эффекта первого прохождения через кишечник и печень. Прием пищи замедляет абсорбцию приблизительно на 1 час и увеличивает экспозицию в плазме на 20-30%. Прием таблеток во время еды позволяет снизить колебания экспозиции. Распределение Ивабрадин приблизительно на 70% связывается с белками плазмы, объем распределения близок к 100 л. Максимальная концентрация в плазме при постоянном приеме дозы 5 мг 2 раза в день составляет 20 нг/мл (СV=29%). Средняя концентрация в плазме составляет 10нг/л (СV=38%). Биотрансформация Ивабрадин в значительной степени метаболизируется в печени и кишечнике путем окисления цитохромом Р450 3А4 (СYР3А4). Основным метаболитом является N-деметилированный метаболит (S 18982), его экспозиция составляет приблизительно 40% от исходного соединения. В метаболизме этого активного метаболита также участвует СYР3А4. Выведение Основной период полувыведения ивабрадина из плазмы составляет 2 часа (70-75% от площади АUС), а окончательный период полувыведения – 11 часов. Общий клиренс составляет приблизительно 400мл/мин, почечный клиренс – около 70мл/мин. Экскреция метаболитов происходит в одинаковой степени с мочой и калом. Около 4% от пероральной дозы выводится с мочой в неизмененном виде. Кинетика ивабрадина для дозировок от 0,5 до 24мг является линейной. Фармакокинетика в особых клинических случаях Пожилые пациенты: фармакокинетических различий (АUС и Cmax) между пациентами ?60лет и ?75лет и популяцией в целом не наблюдалось. При назначении препарата пациентам с почечной недостаточностью (клиренс креатинина - 15-60 мл/мин) изменения фармакокинетических показателей очень ограничены в связи с низким участием почечного клиренса (около 20%) в общем выведении ивабрадина и его основного метаболита S 18982. У пациентов с легкой печеночной недостаточностью (до 7 баллов по шкале Чайлд-Пью) несвязанная АUС ивабрадина и основного активного метаболита приблизительно на 20% выше, чем у лиц с функцией печени в норме. Ивабрадин – брадикардический препарат, избирательно и специфически ингибирующий ток If водителя сердечного ритма, который играет основную роль при спонтанной диастолической деполяризации клеток синусно-предсердного узла и регулирует частоту сердечных сокращений. Воздействие на сердце заключается в специфическом действии на синусный узел. Препарат не влияет на время внутрипредсердного, атриовентрикулярного или внутрижелудочкового проведения, на сократительную активность миокарда (без отрицательного инотропного действия) и на желудочковую реполяризацию. Основным фармакодинамическим свойством ивабрадина у человека является специфическое, дозозависимое снижение частоты сердечных сокращений (ЧСС). Анализ снижения ЧСС при дозах, превышающих 20мг 2 раза в день, указывает на тенденцию к наступлению эффекта плато, что сокращает риск наступления тяжелой брадикардии (менее 40 уд/мин). При приеме рекомендуемых доз уменьшение ЧСС в состоянии покоя и физической нагрузки составляет приблизительно 10 уд/мин. Это ведет к снижению нагрузки на сердце и потребления кислорода миокардом. Ивабрадин может также взаимодействовать с током Ih сетчатки, который во многом сходен с током If. Он участвует во временной разрешающей способности зрительной системы, так как сокращает реакцию сетчатки на стимулирование ярким светом. В определенных обстоятельствах (например, быстрые изменения освещенности) ивабрадин частично ингибирует электрический импульс Ih, что иногда у некоторых пациентов приводит к возникновению световых ощущений (фосфенов), которые описываются как кратковременное ощущение повышенной яркости в ограниченной части поля зрения. Способы применения: Начальная рекомендуемая доза составляет 5 мг 2 раза в день. После 3-4 недель лечения доза может быть увеличена до 7,5 мг 2 раза в день, в зависимости от терапевтической реакции. Таблетки следует принимать перорально 2 раза в день – утром и вечером во время еды. Если во время лечения ЧСС не превышает 50 уд/мин в состоянии покоя или если у пациента наблюдаются симптомы, связанные с брадикардией (головокружение, усталость, гипотензия), доза должна быть титрована в сторону уменьшения, вплоть до 2,5 мг 2 раза в день. Если ЧСС остается ниже 50 уд/мин или симптомы брадикардии не проходят, лечение прекращают, Пожилым пациентам следует назначать более низкую дозу – 2,5 мг 2 раза в день, при необходимости дозу титруют в сторону увеличения. Для пациентов с почечной недостаточностью и клиренсом креатинина более 15мл/мин корректировки дозы не требуется. При назначении препарата пациентам с почечной недостаточностью с клиренсом креатинина ниже 15 мл/мин следует соблюдать осторожность. Для пациентов с легкой печеночной недостаточностью корректировки дозы не требуется. При назначении препарата пациентам с умеренной печеночной недостаточностью следует соблюдать осторожность. Побочные действия: - головная боль, головокружение, вертиго, мышечные судороги - брадикардия, атриовентрикулярная блокада І степени, желудочковые и наджелудочковые экстрасистолы - тошнота, запор, диарея - одышка - гиперурикемия, эозинофилия, повышение уровня креатинина в крови - световые ощущения (фосфены) (см. раздел «Фармакодинамика»), как правило, возникающие в первые 2 месяца лечения; нарушения четкости зрения. Лекарственные взаимодействия: Не рекомендуется комбинированный прием ивабрадина с препаратами, удлиняющими интервал QT, такими как: - сердечно-сосудистые препараты: хинидин, дизопирамид, бепридил, соталол, ибутилид, амиодарон - препараты, не предназначенные для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы (пимозид, зипразидон, сертиндол, мефлокин, галофантрил, пентамидин, сизаприд, эритромицин для внутривенного введения) При необходимости назначения таких комбинаций следует проводить тщательный мониторинг работы сердца. Противопоказано применение ивабрадина совместно с сильными ингибиторами фермента СYР3А4 (азольные противогрибковые препараты (кетоконазол, итраконазол), макролидные антибиотики (кларитромицин, эритромицин перорально, джозамицин, телитромицин), ингибиторы ВИЧ-протеазы (нелфинавир, ритонавир), нефазодон) в связи с повышением концентрации ивабрадина в плазме и риском развития чрезмерной брадикардии. Не рекомендуется совместное применение препарата с умеренными ингибиторами СYР3А4 (дилтиазем, верапамил, флуконазол). Совместный прием возможен при начальной дозе 2,5 мг 2 раза в день при условии, что ЧСС в состоянии покоя составляет более 60 уд/мин, с проведением мониторинга ЧСС. Индукторы СYР3А4 (рифампицин, барбитураты, фенитоин, препараты зверобоя продырявленного (Hypericum perforatum)) приводят к снижению концентрации в плазме и уменьшению активности ивабрадина. Одновременный прием может потребовать коррекции дозы ивабрадина или сокращению доз вышеперечисленных индукторов СYР3А4. В период лечения ивабрадином прием препаратов зверобоя продырявленного необходимо сократить. Одновременный прием грейпфрутового сока увеличивает экспозицию ивабрадина в 2 раза, в связи с чем во время лечения ивабрадином необходимо сократить потребление грейпфрутового сока. Ингибиторы протонного насоса (омепразол, лансопразол), силденафил, ингибиторы гидроксиметилглутарил-кофермент А-редуктазы (симвастатин), блокаторы кальциевых каналов группы гидропиридинов (амлодипин, лацидипин), дигоксин и варфарин не оказывают клинически значимого взаимодействия на фармакокинетические и фармакодинамические параметры ивабрадина. Ограничений на совместный прием ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента, антагонистов рецепторов ангиоте

Показания

Показания к применению: Симптоматическое лечение хронической стабильной стенокардии у пациентов с нормальным синусовым ритмом при противопоказаниях или непереносимости к бета-блокаторам.
Состав: 1таблетка содержит активное вещество – ивабрадин 5мг или 7,5мг (эквивалентно 5,390 мг или 8,085 мг ивабрадина гидрохлорида соответственно), вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, магния стеарат (Е 470 В), кукурузный крахмал, мальтодекстрин, диоксид кремния коллоидный безводный (Е 551), гипромеллоза (Е 464), двуокись титана (Е171), макрогол 6000, глицерол (Е 422), железа оксид желтый (Е 172), железа оксид красный (Е 172)
Противопоказания: - повышенная чувствительность к ивабрадину или к одному из вспомогательных веществ - ЧСС в состоянии покоя до начала лечения ниже 60 уд/мин - кардиогенный шок - острый инфаркт миокарда - тяжелая гипотензия (? 90/50 мм рт.ст.) - тяжелая печеночная недостаточность - синдром слабости синусового узла - синоатриальная блокада - сердечная недостаточность ІІІ – ІV класса по функциональной классификации NYHA - наличие электрокардиостимулятора - нестабильная стенокардия - атриовентрикулярная блокада ІІІ степени - беременность и период лактации.